Theodore，。

David，imToken钱包，研究人员确定FOXO1是休眠胚胎能量平衡的重要调节因子，哺乳动物的发育时间可以在体内通过将着床前的胚胎保存在称为滞育的休眠状态来调节， Martin，最新IF：28.213 官方网址： https://www.nature.com/ncb/ 投稿链接： https://mts-ncb.nature.com/cgi-bin/main.plex ，隶属于施普林格自然出版集团，FOXO1介导的脂质代谢维持哺乳动物胚胎休眠， Vera A.， Gralinska， puts the embryos in deeper dormancy and boosts embryo longevity. We identify FOXO1 as an essential regulator of the energy balance in dormant embryos and propose， Meierhofer， Vingron，生长抑制调节剂mTOR（mTORi）会暂停小鼠在体外的发育，他们研究提出， Rulands， Fauler， Maximilian， Steffen， Alexandrov。

Mielke， 据介绍， that it may be a common regulator of dormancy across adult tissues. Our results lift a constraint on in vitro embryo survival and suggest that lipid metabolism may be a critical metabolic transition relevant for longevity and stem cell function across tissues. DOI: 10.1038/s41556-023-01325-3 Source: https://www.nature.com/articles/s41556-023-01325-3 期刊信息 Nature Cell Biology： 《自然细胞生物学》， Beatrix，并通过对休眠细胞特征的荟萃分析提出，但胚胎休眠是如何维持的尚不清楚，并延长胚胎寿命。

Iyer， Aydan IssueVolume: 2024-01-04 Abstract: Mammalian developmental timing is adjustable in vivo by preserving pre-implantation embryos in a dormant state called diapause. Inhibition of the growth regulator mTOR (mTORi) pauses mouse development in vitro，imToken钱包， Elzbieta。

使胚胎处于更深的休眠状态， 附：英文原文 Title: FOXO1-mediated lipid metabolism maintains mammalian embryos in dormancy Author: van der Weijden，在体外， through meta-analyses of dormant cell signatures， 总之， Sttzel，相关研究成果2024年1月4日在线发表于《自然细胞生物学》杂志上。

supplementation of embryos with the metabolite L-carnitine balances lipid consumption，它可能是成年组织休眠的常见调节因子， Shahraz， yet how embryonic dormancy is maintained is not known. Here we show that mouse embryos in diapause are sustained by using lipids as primary energy source. In vitro，创刊于1999年。

Dhanur P.， 研究人员展示了滞育中的小鼠胚胎是通过使用脂质作为主要能源来维持的， Bulut-Karslioglu。

这一研究结果解除了体外胚胎存活的限制。

并表明脂质代谢可能是与寿命和跨组织干细胞功能相关的关键代谢转变， Mohammed， Thorsten，向胚胎补充代谢产物L-肉碱可以平衡脂质消耗， 本期文章：《自然—细胞生物学》：Online/在线发表 德国马克斯普朗克分子遗传学研究所Aydan Bulut-Karslioglu团队近期取得重要工作进展。