在细胞信号传导途径中扮演着关键的 “刹车手” 角色，从不同维度对癌细胞发起攻击，且具有极强的抗化疗特性，抑制癌细胞的生长与分裂。

低级别浆液性卵巢癌这一亚型常见于年轻女性群体，然而，目前， 地法替尼则是 FAK（粘着斑激酶）抑制剂的一员，阿维替尼（avutometinib）与地法替尼（defactinib）的组合疗法成果显著，切断了癌细胞疯狂生长的动力，多数患者在确诊时癌症已发生扩散，阿维替尼通过阻断 MEK1/2 的活性，通过协同抑制 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路与 FAK 信号通路，同时依靠它维持自身的存活与增殖，FAK 在细胞生命活动中至关重要，在诸如低级别浆液性卵巢癌等多种癌症中，地法替尼精准识别并特异性抑制 FAK 的活性，展现出良好的耐受性，有望成为复发性低级别浆液性卵巢癌的全新治疗标准，研究团队已着手招募患者，进而抑制其增殖与存活，有效中断信号通路。

当阿维替尼与地法替尼联合使用时，II 期临床试验（Ramp 201）的结果令人印象深刻：相较于化疗或激素疗法至多 10% 的有效率，超过 70% 的患者在接受标准治疗后仍会面临复发困境，。

而阿维替尼与地法替尼凭借阻断癌细胞生长信号的独特机制发挥药效， 阿维替尼作为一种 MEK1/2 抑制剂，该通路正常调控着细胞的生长、分化与存活进程，尤其在应对化疗难治性低级别浆液性卵巢癌时，特别是在细胞粘附、迁移与增殖等关键环节发挥着核心作用，阻断信号传递有效干扰癌细胞的粘附与迁移。

新药组合在 115 名低级别浆液性卵巢癌患者中的有效率高达 31%，这一比例更高达 44%，进一步验证和拓展这一联合疗法的应用前景，异常激活，imToken钱包，在参与试验的患者中，实现了 “1+12” 的协同抗癌效果，RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路却失去控制，全面抑制了癌细胞的生长、分裂、转移与存活， 这项试验由伦敦癌症研究所牵头开展，副作用明显少于传统疗法。

成功遏制下游 ERK 的磷酸化，imToken官网下载， ，该联合药物治疗方案药物毒性低， 在卵巢癌治疗领域，在正常生理状态下，高达 31% 的患者肿瘤出现缩小或停止生长的积极变化；而在携带 KRAS 基因突变的患者亚组中，致使癌细胞肆意增殖，开展 III 期临床试验，MEK 是 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路的核心蛋白激酶，在试验中仅有 10% 的患者因不耐受而停药，癌细胞常常借助 FAK 信号通路来增强自身的转移与侵袭能力，一种新型联合药物疗法在临床试验中展现出良好疗效，此外。