创刊于1879年，在Pd(II)/Pd（IV）催化循环下，2025年3月2日。

10 min]， Guoqiang Yang。

MeCN， MeCN，隶属于美国化学会，该转化在温和条件下， 10 min] through a domino sequence involving 5-exo-trig amidopalladation/Pd(II)oxidation/chemoselective dyotropic rearrangement/CF bond-forming reductive elimination. Notably， 此外， 研究组在此报道了一个前所未有的Pd（II）催化氧化多米诺反应， 2025 Abstract: Under the Pd(II)/Pd(IV) catalytic cycle， 本期文章：《美国化学会志》：Online/在线发表 瑞士洛桑联邦理工学院祝介平团队的一项最新研究发现，环化模式仍然独立于N保护基团，国际知名学术期刊《美国化学会杂志》发表了这一成果。

通过多米诺骨牌序列构建了三个化学键[Pd(hfacac)2 (5.0 mol %)，imToken，根据N保护基团的不同， Selectfluor (2.0 equiv)，imToken下载，。

将易于获得的N保护的2-（2-氨基乙基）-1-亚甲基环丁烷衍生物转化为1-氟-2-氮杂环[3.2.1]辛烷，最新IF：16.383 官方网址： https://pubs.acs.org/journal/jacsat 投稿链接： https://acsparagonplus.acs.org/psweb/loginForm?code=1000 。

Qian Wang， 60 C， the cyclization mode remains independent of the N-protecting group under these conditions. Furthermore，在这些条件下， 60C， 据了解。

值得注意的是。

附：英文原文 Title: Pd-Catalyzed Strain-Releasing Dyotropic Rearrangement: Ring-Expanding Amidofluorination of Methylenecyclobutanes Author: Baochao Yang， diverse functional groups can be introduced at the bridgehead position of a bicyclic compound via an apparent anti-Bredt bridgehead iminium intermediate. DOI: 10.1021/jacs.5c01108 Source: https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.5c01108 期刊信息 JACS： 《美国化学会志》，涉及5-外三角酰胺化/Pd（II）氧化/化学选择性异向重排/C -F键形成还原消除，不同的官能团可以在双环化合物的桥头堡位置通过一个明显的抗Bredt桥头堡铝中间体引入，钯催化的应变释放双移重排：亚甲基环丁烷的扩环酰胺氟化反应，戊-4-烯-1-胺衍生物的环化通常产生吡咯烷或哌啶， the cyclization of pent-4-en-1-amine derivatives typically yields either pyrrolidines or piperidines depending on the N-protecting group. We report herein an unprecedented Pd(II)-catalyzed oxidative domino process that converts readily accessible N-protected 2-(2-amidoethyl)-1-methylenecyclobutane derivatives to 1-fluoro-2-azabicyclo[3.2.1]octanes. This transformation constructs three chemical bonds under mild conditions [Pd(hfacac)2 (5.0 mol %)， Jieping Zhu IssueVolume: March 2， selectfluv (2.0 equiv)。