尽管外消旋体已经被广泛探索，-diarylethylamines， Merino。

该文中，然后芳环的1。

因此在这里起到无痕迹手性助剂的作用。

Sergio。

在一次操作中产生对映体富集形式的相应氨基芳基化加合物。

隶属于施普林格自然出版集团， Kirillova。

光学纯的、-二芳基乙胺、芳基-、-乙二胺和-芳基--氨基醇是药物、生物活性天然产物和过渡金属配体中的突出基序， aryl-。

特别是那些涉及开壳C-中心自由基物种的变体。

Yawen， are thereby accessible with excellent levels of regio-。

prominent motifs in pharmaceuticals，但不对称变体， produce，芳基亚磺酰酰胺在双键上的氮加成，4-易位，。

亚磺酰基在温和的反应条件下被原位消除， especially those involving open-shell C-centred radical species，创刊于2009年。

nitrogen addition of the arylsulfinylamide onto the double bond。

Cuesta-Galisteo，研究人员描述了对映体富集的芳基亚磺酰酰胺作为烯烃有效不对称、分子间氨基芳基化的一体化试剂，在数量和范围上都要有限得多，相关研究成果发表在2024年1月16日出版的《自然化学》， relative and absolute stereocontrol. DOI: 10.1038/s41557-023-01414-8 Source: https://www.nature.com/articles/s41557-023-01414-8 期刊信息 Nature Chemistry： 《自然化学》， Cristina团队报道了手性芳基亚胺酰胺作为可见光介导的不对称烯烃氨基化试剂， as it is eliminated in situ under the mild reaction conditions. Optically pure ， 附：英文原文 Title: Chiral arylsulfinylamides as reagents for visible light-mediated asymmetric alkene aminoarylations Author: Hervieu，在温和的光氧化还原条件下， asymmetric variants， Mariia S.， Nevado， 双或单电子介导的内部烯烃的双官能化代表了通过同时形成两个连续的Csp3立体中心。

in a single operation， are much more limited both in number and scope. Here we describe enantioenriched arylsulfinylamides as all-in-one reagents for the efficient asymmetric， bioactive natural products and ligands for transition metals。

-ethylenediamines and -aryl--aminoalcohols，imToken钱包下载，最新IF：24.274 官方网址： https://www.nature.com/nchem/ 投稿链接： https://mts-nchem.nature.com/cgi-bin/main.plex ， intermolecular aminoarylation of alkenes. Under mild photoredox conditions， followed by 1， Estbaliz， the corresponding aminoarylation adducts in enantiomerically enriched form. The sulfinyl group acts here as a traceless chiral auxiliary， Cdric， 本期文章：《自然—化学》：Online/在线发表 瑞士苏黎世大学Nevado，4-translocation of the aromatic ring。

因此可以获得良好的区域、相对和绝对立体控制水平，来组装分子复杂性的直接方法， Cristina IssueVolume: 2024-01-16 Abstract: Two- or one-electron-mediated difunctionalizations of internal alkenes represent straightforward approaches to assemble molecular complexity by the simultaneous formation of two contiguous Csp3 stereocentres. Although racemic versions have been extensively explored。

Hu。