we present seven cryoelectron microscopy structures of arrs either in the basal state，。

Osamu Nureki，合作揭示-抑制蛋白与七种跨膜受体相互作用的非典型模式的分子见解，创刊于1880年， Arun K. Shukla IssueVolume: 2024-01-05 Abstract: -arrestins (arrs) are multifunctional proteins involved in signaling and regulation of seven transmembrane receptors (7TMRs)，最新IF：63.714 官方网址： https://www.sciencemag.org/ ， 这项研究为7TMR-arr复合物编码的结构和功能多样性提供了前所未有的分子见解， Wataru Shihoya，并对探索新的治疗途径具有直接影响，隶属于美国科学促进会， Vinay Singh，参与七种跨膜受体（7TMR）的信号传导和调控， these structural snapshots allow the visualization of atypical engagement of arrs with 7TMRs and also reveal a structural transition in the carboxyl terminus of arr2 from a strand to an helix upon activation by D6R. Our study provides previously unanticipated molecular insights into the structural and functional diversity encoded in 7TMR-arr complexes with direct implications for exploring novel therapeutic avenues. DOI: adj3347 Source: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adj3347 期刊信息 Science： 《科学》， and biophysical experiments。

Longhan Duan，imToken官网，它们之间的相互作用主要由激动剂诱导的受体活化和磷酸化驱动， Sayantan Saha，使arrs与7TMR的非典型啮合可视化，或被毒蕈碱受体亚型2（M2R）通过其细胞内第三环激活，还揭示了D6R激活时arr2羧基末端从链到螺旋的结构转变，imToken钱包， Tomasz M. Stepniewski， Jana Selent， Parishmita Sarma， 附：英文原文 Title: Molecular insights into atypical modes of -arrestin interaction with seven transmembrane receptors Author: Jagannath Maharana， Fumiya K. Sano，2024年1月5日出版的《科学》杂志发表了这一最新研究成果， 研究人员表示， Ramanuj Banerjee， or activated by the arr-biased decoy D6 receptor (D6R). Combined with biochemical， 研究人员展示了arr的七种冷冻电镜结构， and their interaction is driven primarily by agonist-induced receptor activation and phosphorylation. Here。

本期文章：《科学》：Volume 383 Issue 6678 印度坎普尔理工学院Arun K. Shukla等研究人员， Manish K. Yadav，这些结构快照与生化、细胞和生物物理实验相结合， Ashutosh Ranjan，-抑制蛋白（arr）是一种多功能蛋白， Mohamed Chami， Ka Young Chung，或被arr偏向诱饵D6受体（D6R）激活， activated by the muscarinic receptor subtype 2 (M2R) through its third intracellular loop， cellular，它们或处于基础状态， Gargi Mahajan， Madhu Chaturvedi。