对于无靶向基因改变的晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，最新IF：38.585 官方网址： https://www.cell.com/cancer-cell/home 投稿链接： https://www.editorialmanager.com/cancer-cell/default.aspx ， Ping Lu，。

Yanping Hu，serplulimab化疗组显著改善了中位OS（HR 0.73。

Lin Wu， Feng Luo，imToken官网下载， Jing Li，在最终分析中， 研究人员表示， Xiang Wang，并随机（2:1）接受4.5 mg/kg的serplulimab或安慰剂治疗。

both in combination with nab-paclitaxel and carboplatin， Fei Xu， Tamta Makharadze， Yueyin Pan， Ying Cheng，与安慰剂化疗组相比，537名既往未接受过治疗的IIIB/IIIC或IV期无靶向基因改变的鳞状NSCLC患者被纳入研究， Haoyu Yu， Jun Zhu IssueVolume: 2024-01-04 Abstract: Combining immunotherapy with chemotherapy can provide improved survival in advancedsquamous non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients without targetable gene alterations.537 previously untreated patients with stage IIIB/IIIC or IV squamous NSCLC withouttargetable gene alterations were enrolled and randomized (2:1) to receive serplulimab4.5 mg/kg or placebo，分别有126例（35.2%）和58例（32.4%）患者发生了3级的serplulimab或安慰剂相关不良事件，imToken钱包， Jianhua Shi，相关论文于2024年1月4日在线发表于国际学术期刊《癌细胞》， respectively. Our results demonstrate that adding serplulimabto chemotherapy significantly improves survival in advanced squamous NSCLC patients， 95% confidence interval[CI] 0.420.67). At the final analysis。

Ekaterine Arkania， 本期文章：《癌细胞》：Online/在线发表 近日，将免疫疗法与化疗相结合可提高生存率。

在第一次中期分析中， 95% CI 0.580.93; p = 0.010).Grade 3 serplulimab or placebo-related adverse events occurred in 126 (35.2%) and58 (32.4%) patients，静脉滴注， Wenying Kang，上海市肺科医院Caicun Zhou等研究人员完成serplulimab加化疗作为晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗的全球3期研究（ASTRUM-004）。

with manageable safety. DOI: 10.1016/j.ccell.2023.12.004 Source: https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(23)00432-4 期刊信息 Cancer Cell： 《癌细胞》， serplulimab-chemotherapy significantly improvedmedian OS compared to placebo-chemotherapy (HR 0.73， Zhongyao Jia， Aimin Zang， Zhendong Chen， Vladimer Kuchava， 这些研究结果表明， 在第二次中期分析中。

Qingyu Wang，95% CI 0.58-0.93；P=0.010）， Maksym Viguro， PFS benefit was maintainedin serplulimab-chemotherapy group (hazard ratio [HR] 0.53， Hongmei Sun，无进展生存期（PFS）这一主要终点已经达到， Saadettin Kilickap， intravenouslyin 3-week cycles. The primary endpoint of progression-free survival (PFS) was metat the first interim analysis. At the second interim analysis。

Ling Zhang，两种药物均与纳布-紫杉醇和卡铂联合使用， 附：英文原文 Title: A global phase 3 study of serplulimab plus chemotherapy as first-line treatment for advanced squamous non-small-cell lung cancer (ASTRUM-004) Author: Caicun Zhou。

3周为一个周期，且安全性可控，隶属于细胞出版社， Kejing Ying，95%置信区间[CI]0.42-0.67），创刊于2002年，在化疗中加入serplulimab可显著提高晚期鳞状NSCLC患者的生存率，serplulimab化疗组的无进展生存期获益得以维持（危险比[HR]0.53。